世界衛(wèi)生組織(以下簡(jiǎn)稱(chēng)世衛(wèi)組織)于當(dāng)天在日內(nèi)瓦召開(kāi)會(huì)議，號(hào)召制藥公司及監(jiān)管機(jī)構(gòu)通力合作，以加快研發(fā)對(duì)抗埃博拉病毒安全有效的藥物及疫苗。

　　會(huì)議為期兩天，世衛(wèi)組織在會(huì)議召開(kāi)伊始發(fā)放的資料中表示，十種處于試驗(yàn)階段的治療方法，包括八種藥物及兩種有望取得進(jìn)展的疫苗，對(duì)埃博拉病毒已經(jīng)表現(xiàn)出 潛在的抵抗力，但目前仍處于試驗(yàn)中。其中包括馬普生物制藥公司研制的抗體藥物ZMapp，該藥物曾被用于幾名埃博拉病毒感染者，但臨床療效仍有不確定性。

　　另外，會(huì)議重點(diǎn)討論了當(dāng)前疫情干預(yù)手段的研發(fā)情況，如何短期、長(zhǎng)期獲得試驗(yàn)性藥物及藥物分發(fā)監(jiān)管的問(wèn)題。世衛(wèi)組織表示，召開(kāi)此次會(huì)議的目的在于獲得當(dāng)前 試驗(yàn)性藥物研發(fā)的準(zhǔn)確信息，以便于向受疫情影響國(guó)家介紹潛在的治療方法，并幫助相關(guān)國(guó)家與試驗(yàn)性藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)間加強(qiáng)聯(lián)系。

　　目前，血液制品、免疫療法、藥物與疫苗等多種手段均處于不同研發(fā)階段，但均未獲批準(zhǔn)用于臨床治療。據(jù)悉，在上月11日世衛(wèi)組織召開(kāi)的醫(yī)學(xué)倫理會(huì)議上，世衛(wèi)組織已認(rèn)可使用試驗(yàn)性藥物治療埃博拉病毒感染者。

　　■ 研發(fā)進(jìn)展

　　中國(guó)：首個(gè)抗埃博拉藥物獲批，限緊急情況使用

　　軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院微生物流行病研究所歷時(shí)5年研制的藥物“jk-05”近日通過(guò)總后衛(wèi)生部專(zhuān)家評(píng)審，獲得軍隊(duì)特需藥品批件。該藥連同此前獲批生產(chǎn)的埃博拉 病毒檢測(cè)試劑等科研成果一起，為我國(guó)防控埃博拉疫情提供了關(guān)鍵技術(shù)手段。據(jù)悉，“jk-05”是一種小分子化學(xué)藥物，該藥能夠選擇性地抑制埃博拉病毒的 RNA聚合酶，從而達(dá)到抑制病毒復(fù)制的目的。

　　研究表明，該藥在細(xì)胞和動(dòng)物水平感染試驗(yàn)中具有抗埃博拉病毒活性。專(zhuān)家特別強(qiáng)調(diào)，該藥物雖已完成臨床前研究，并在適用于廣譜抗流感時(shí)完成了臨床安全性評(píng)價(jià)，但對(duì)于埃博拉出血熱治療，目前仍?xún)H限于緊急情況下使用。

　　試驗(yàn)性藥物“ZMapp”改善患者癥狀

　　根據(jù)CNN消息，兩名美國(guó)醫(yī)務(wù)人員感染埃博拉病毒后接受了試驗(yàn)性藥物ZMapp治療，后呼吸困難及皮疹癥狀好轉(zhuǎn)。根據(jù)新華社消息，英國(guó)一位感染埃博拉病毒的患者在治療期間曾服用試驗(yàn)性藥物ZMapp，后康復(fù)出院，但院方目前表示并不能確定是不是這種藥物產(chǎn)生了效果。